À propos
Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé. Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance, notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'accompagnement des talents et la concrétisation des projets de croissance. Avec une approche humaine et personnalisée, Amarylys offre une opportunité unique de carrière aux professionnels passionnés, désireux d'intégrer des équipes dynamiques et d'exploiter pleinement leur potentiel.
Nos Égéries, sélectionnées pour leur expertise et leur engagement, sont le cœur battant de notre succès. Ensemble, faisons briller vos compétences au service de l'industrie de la santé. Découvrez une carrière où vos ambitions rencontrent nos valeurs: professionnalisme, agilité, curiosité, savoir être, efficacité.
Explorez Amarylys, là où votre avenir prend forme.
Le poste
Amarylys recherche pour l'un de ses clients un.e Expert spécialisé en contrôle de la publicité.
Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans l'industrie pharmaceutique et souhaitez donner un nouvel élan à votre carrière? Alors postulez dès maintenant !
Vos missions principales contrôle de la publicité et en enregistrement :
Publicité et information promotionnelle :
- Participer aux groupes produits et valider les supports promotionnels et non promotionnels.
- Conseiller les équipes Marketing et Ventes sur la stratégie de communication dans le respect de la réglementation.
- Valider les documents de formation et les supports pour les délégués médicaux.
- Former les équipes internes à la publicité pharmaceutique.
- Assurer la conformité et la qualité des supports promotionnels selon la charte.
Enregistrement des AMM :
- Préparer et suivre les dossiers d'enregistrement nationaux et européens (AMM, variations, renouvellements…)
- Gérer la documentation réglementaire (PGR, RMP, CIP, Blue Box, etc.).
- Valider les articles de conditionnement et les textes d'information produit.
- Assurer le suivi des dossiers à l'export et les échanges avec les autorités de santé.
Informations pratiques :
- Démarrage : Novembre 2026.
- Localisation : Île-de-France (92).
- Télétravail : jusqu'à 2 jours par semaine.
Profil recherché
Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes :
- Diplôme supérieur scientifique, complété par une spécialisation en Affaires Réglementaires.
- Vous justifiez d'une expérience d'au moins 3 ans en enregistrement et publicité pharmaceutique.
- Rigueur, sens du détail et esprit collaboratif sont vos atouts pour réussir dans cette fonction.
