À propos
Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé. Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance, notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'accompagnement des talents et la concrétisation des projets de croissance. Avec une approche humaine et personnalisée, Amarylys offre une opportunité unique de carrière aux professionnels passionnés, désireux d'intégrer des équipes dynamiques et d'exploiter pleinement leur potentiel.
Nos Égéries, sélectionnées pour leur expertise et leur engagement, sont le cœur battant de notre succès. Ensemble, faisons briller vos compétences au service de l'industrie de la santé. Découvrez une carrière où vos ambitions rencontrent nos valeurs: professionnalisme, agilité, curiosité, savoir-être, efficacité.
Explorez Amarylys, là où votre avenir prend forme.
Le poste
Amarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Chargé de Pharmacovigilance.
Vous êtes à la recherche d'une expérience professionnelle dans l'industrie de la santé, au sein d'un environnement international, exigeant et tourné vers la sécurité des patients ? Alors, postulez dès maintenant !
Au sein du département Vigilance, vous contribuez à la gestion et au suivi des activités de pharmacovigilance et de matériovigilance sur un portefeuille de produits de santé.
À ce titre, vous serez notamment en charge de :
- Assurer la gestion des cas de vigilance de bout en bout: collecte, évaluation, saisie, contrôle qualité et soumission réglementaire.
- Contribuer à l'élaboration, à la mise à jour et à la soumission des documents réglementaires, tout en participant au suivi des profils de sécurité et à l'analyse des données de vigilance.
- Participer au maintien et à l'amélioration continue du système de pharmacovigilance, des processus qualité et de la documentation associée, dans le respect des exigences réglementaires.
- Collaborer avec les filiales et les parties prenantes internationales, réaliser la veille scientifique et réglementaire, et accompagner les équipes à travers des actions de sensibilisation et de formation.
- Participer aux audits, inspections et à la mise en œuvre des actions correctives et préventives afin de garantir la conformité des activités de vigilance.
La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :)
Modalités :
- Contrat : CDI.
- Localisation : Paris.
Profil recherché
Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes :
- Formation supérieure scientifique (Bac+5 minimum).
- Minimum 3 ans d'expérience en pharmacovigilance et/ou matériovigilance acquise en industrie de santé.
- Bonne connaissance de la réglementation européenne applicable à la vigilance.
- Maîtrise des outils informatiques et des bases de données de vigilance.
- Anglais professionnel courant à l'écrit comme à l'oral.
