À propos
Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé. Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance, notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'accompagnement des talents et la concrétisation des projets de croissance. Avec une approche humaine et personnalisée, Amarylys offre une opportunité unique de carrière aux professionnels passionnés, désireux d'intégrer des équipes dynamiques et d'exploiter pleinement leur potentiel.
Nos Égéries, sélectionnées pour leur expertise et leur engagement, sont le cœur battant de notre succès. Ensemble, faisons briller vos compétences au service de l'industrie de la santé. Découvrez une carrière où vos ambitions rencontrent nos valeurs: professionnalisme, agilité, curiosité, savoir être, efficacité.
Explorez Amarylys, là où votre avenir prend forme.
Le poste
Amarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Responsable Senior Affaires Réglementaires Promotion & Publicité.
Vous êtes à la recherche d'une expérience professionnelle dans l'industrie pharmaceutique, au sein d'un environnement international, innovant et exigeant ? Alors, postulez dès maintenant !
Au sein de la Direction Affaires Réglementaires, vous intervenez en tant que référent sur les activités de promotion et de communication des produits de santé. À ce titre, vous serez notamment en charge de :
- Garantir la conformité réglementaire des supports promotionnels et non promotionnels destinés aux professionnels de santé et au grand public.
- Assurer la validation réglementaire des campagnes marketing multicanales.
- Accompagner les équipes marketing, médicales, juridiques et compliance sur les aspects réglementaires liés à la communication produit.
- Évaluer et valider les contenus diffusés sur les plateformes digitales et les sites internet.
- Apporter votre expertise réglementaire sur les projets liés à l'e-commerce et à la vente en ligne.
- Participer à la définition et à l'amélioration des processus internes de validation des supports.
- Encadrer et accompagner les membres de l'équipe selon l'organisation en place.
La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :)
Modalités
- Localisation : Paris.
- Contrat : CDI en interne.
- Télétravail : 1 jour par semaine.
Profil recherché
Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes :
- Formation supérieure scientifique : pharmacie, master affaires réglementaires ou équivalent.
- Minimum de 10 ans d'expérience en affaires réglementaires dans l'industrie pharmaceutique.
- Expertise confirmée en réglementation de la promotion et de la publicité des médicaments.
- Expérience significative dans la validation de contenus digitaux, sites web et outils de communication en ligne.
- Expérience managériale avérée.
- Anglais professionnel courant indispensable.
