À propos
💉Consultant(e) Qualification & Validation – équipements production aseptique (H/F)
🕒 Juin 2026
📍 Hauts-de-France
💼 Freelance / CDIC / CDD
🔹 À propos de Nalys
Nalys est une société de conseil franco-belge spécialisée sur les projets life sciences, innovative software et énergie depuis 2011. Notre mission : offrir aux ingénieurs des projets à forte valeur ajoutée et leur donner tous les moyens nécessaires pour accomplir leurs missions auprès de nos clients.
En intervenant sur de nombreux projets auprès de grands comptes en Belgique, Île-de-France, Normandie, Centre-Val de Loire et Hauts-de-France, nous mettons en avant notre savoir-faire et notre expertise à travers nos équipes.
Le poste
🔹 Votre rôle / Contexte du projet
Nous recherchons un(e) Consultant(e) en Qualification & Validation pour intervenir sur le site de notre client, sur des équipements de remplissage : ligne de répartition, autoclave, isolateur, etc, pour une industrie pharmaceutique de la région en forte activité.
Vous accompagnez les opérations de C&Q des équipements de production aseptique, en lien étroit avec les fournisseurs et les équipes C&Q. Vous intervenez de la phase FAT jusqu'à la capitalisation des résultats en QI/QO.
🔹 Vos responsabilités
Relire et/ou rédiger les livrables de qualification : QC, AMDEC, protocoles SAT, fiches essais
Assurer le suivi des tests en FAT (déplacements en France) et en SAT sur site
Garantir le respect des exigences de qualification (Procurement Quality Requirements)
Vérifier la conformité des spécifications fournisseurs par rapport aux URS
Coordonner les tests C&Q et gérer les non-conformités identifiées
Rédiger et relire les rapports de qualification et capitaliser les résultats FAT/SAT en QI/QO
Participer aux réunions de suivi hebdomadaires et mensuelles avec compte rendu écrit
Le projet est soumis aux réglementations suivantes :
GMP : BPF, EU GMP, FDA, ANVISA, ISO 14644 et FD X15-140
référentiels FDA, ANSM, EMA, Anvisa, Pharmacopée Européenne, USP et GAMP 5
Profil recherché
🔹 Vous êtes la personne que nous recherchons si :
Vous justifiez d'au moins 10 ans d'expérience sur des équipements de production en remplissage aseptique (ligne de répartition, autoclave, isolateurs...)
Vous maîtrisez la rédaction de livrables de qualification (protocoles, AMDEC, rapports) et le suivi FAT/SAT
Expérience en suivi de FAT avec déplacements chez les fournisseurs
🔹 Processus de recrutement
Un premier échange sur Teams avec Anna Valli, Talent Acquisition de Nalys France
Un échange technique avec notre client si votre dossier est sélectionné
Un dernier entretien téléphonique pour finaliser la collaboration (Directeur des Opérations ou Responsable Commercial)
Curieux(se) d'en savoir plus ? Vous vous projetez sur cette mission ? Discutons-en !
🔹 Les atouts de cette mission
Périmètre complet (cycle en V, lignes de remplissage, équipements environnement stérile)
Environnement réglementaire multi-référentiels enrichissant : FDA, EMA, ANVISA, USP, GAMP 5
🔹 Processus de recrutement
Un premier échange sur Teams avec Anna Valli, Talent Acquisition de Nalys France
Un échange technique avec notre client si votre dossier est sélectionné
Un dernier entretien téléphonique avec le Directeur des Opérations France
