Rejoindre Meent, c'est…
Intégrer une société d'ingénierie experte en Life Science, créée en 2023, qui valorise le talent et l'énergie de ses collaborateurs pour porter des projets innovants et ambitieux.
Chez Meent Life Science, nous construisons avec nos collaborateurs une aventure fondée sur :
- 🤝 L'entraide et l'esprit d'équipe
- 🌱 La bienveillance et la stabilité
- 🚀 L'épanouissement et la progression professionnelle
Nous croyons qu'un collaborateur épanoui est un collaborateur performant. C'est pourquoi nous offrons un environnement stimulant, des opportunités de formation et un accompagnement durable dans votre carrière.
Le poste
- Valider les supports promotionnels et non promotionnels dans le respect de la réglementation en vigueur.
- Préparer et suivre les dépôts des documents promotionnels auprès de l'ANSM.
- Collaborer avec les équipes Marketing et Médical afin de garantir la conformité réglementaire des supports.
- Assurer une veille réglementaire sur la publicité des médicaments et les textes applicables.
- Participer à la mise à jour des procédures, ainsi qu'au suivi des déviations, CAPA et auto-inspections.
- Contribuer aux audits, inspections et projets transverses liés au contrôle de la publicité.
Profil recherché
- Vous êtes idéalement Pharmacien(ne) de formation, ou titulaire d'un diplôme supérieur en Affaires Réglementaires ou dans un domaine scientifique.
- Vous disposez d'une première expérience en Affaires Réglementaires, avec une expérience en contrôle de la publicité.
- Vous connaissez l'environnement pharmaceutique et les exigences réglementaires liées aux activités promotionnelles et aux dépôts ANSM.
- Vous êtes à l'aise avec l'analyse et l'interprétation de textes réglementaires.
- Vous êtes rigoureux(se), organisé(e), doté(e) d'un bon esprit d'analyse et appréciez le travail transverse.
Avantages
- 100% de contrat en CDI
- Carte tickets restaurants - Forfait mobilités durable
- Primes vacances
- Accès à R2D2-Lab : e-learning, communautés experts métiers, projets R&D
