TalenX recrute pour un de ses clients!
Rejoignez un acteur innovant de l'industrie pharmaceutique !
Vous souhaitez mettre votre expertise en Qualification & Validation au service d'un environnement industriel exigeant, où la qualité, l'innovation et l'amélioration continue sont au cœur des projets ?
Nous recrutons un(e) Chargé(e) Qualification & Validation pour accompagner le développement d'un site industriel reconnu pour son excellence opérationnelle et ses standards qualité élevés. Vous intégrerez une équipe dynamique où votre expertise technique contribuera directement à la fiabilité des procédés de fabrication et à la conformité réglementaire.
Le poste
Rattaché(e) au Responsable Assurance Qualité, vous serez garant(e) des activités de qualification et de validation de votre périmètre.
À ce titre, vous serez amené(e) à :
- Définir la stratégie de qualification et de validation des équipements, procédés et systèmes.
- Élaborer et piloter le Validation Master Plan (VMP).
- Planifier et coordonner les activités de qualification/validation.
- Rédiger, vérifier et approuver la documentation technique (protocoles, rapports, procédures...).
- Superviser l'exécution des essais de qualification et de validation.
- Analyser les résultats obtenus et conduire les investigations en cas de non-conformité.
- Évaluer l'impact des modifications sur l'état qualifié des installations.
- Participer aux projets industriels et apporter votre expertise aux équipes transverses (Production, Maintenance, AQ, Ingénierie...).
- Assurer le management fonctionnel des techniciens ou prestataires intervenant sur les activités de validation.
POURQUOI REJOINDRE CE PROJET?
Vous évoluerez dans un environnement industriel stimulant offrant :
- Des projets techniques variés.
- Une forte autonomie dans vos missions.
- Une collaboration avec des équipes pluridisciplinaires.
- Des perspectives d'évolution.
- Une culture tournée vers l'innovation et l'amélioration continue.
Profil recherché
Vous êtes diplômé(e) d'une école d'ingénieur, pharmacien(ne) ou titulaire d'un Bac+5 scientifique.
VOUS DISPOSEZ DE :
- Minimum 5 ans d'expérience en Qualification & Validation dans un environnement pharmaceutique ou fortement réglementé.
- Une solide expertise en validation des procédés de nettoyage.
- Une excellente connaissance des référentiels qualité (GMP/BPF).
- Une bonne maîtrise de la rédaction documentaire.
- Un anglais technique opérationnel.
VOUS ETES RECONNU(E) POUR :
- votre rigueur et votre sens de l'organisation ;
- votre autonomie ;
- votre capacité d'analyse et de synthèse ;
- votre aisance relationnelle et votre goût du travail en équipe ;
- votre capacité à piloter plusieurs projets simultanément
LES COMPETENCES RECHERCHEES
- Qualification d'équipements
- Validation de procédés
- Validation de nettoyage
- Validation des systèmes
- Validation Master Plan (VMP)
- GMP / BPF
- Assurance Qualité
- Analyse de risques
- Déviations & CAPA
- Documentation qualité
- Gestion de projets
- Anglais technique
Avantages
- Rémunération attractive sur 13 mois
- 15 jours de congés additionnels
- Beaucoup d'autres avantages!
