À propos
Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé. Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance, notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'accompagnement des talents et la concrétisation des projets de croissance. Avec une approche humaine et personnalisée, Amarylys offre une opportunité unique de carrière aux professionnels passionnés, désireux d'intégrer des équipes dynamiques et d'exploiter pleinement leur potentiel.
Nos Égéries, sélectionnées pour leur expertise et leur engagement, sont le cœur battant de notre succès. Ensemble, faisons briller vos compétences au service de l'industrie de la santé. Découvrez une carrière où vos ambitions rencontrent nos valeurs: professionnalisme, agilité, curiosité, savoir être, efficacité.
Explorez Amarylys, là où votre avenir prend forme.
Le poste
Amarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Chargé(e) d'Affaires Réglementaires.
Vous êtes à la recherche d'une expérience professionnelle dans l'industrie pharmaceutique, dans un environnement à taille humaine et en forte interaction avec les autorités de santé ? Alors, postulez dès maintenant !
Dans le cadre d'un renfort temporaire des équipes, vous interviendrez sur un portefeuille de produits en support des activités réglementaires.
Vos missions :
- Définir et piloter la stratégie réglementaire : AMM, variations, renouvellements
- Constituer, soumettre et suivre les dossiers réglementaires auprès des autorités
- Garantir la conformité des dossiers et des éléments de conditionnement
- Mettre à jour les bases de données et référentiels réglementaires
- Participer aux activités transverses : transparence, pharmacovigilance, veille réglementaire
La liste des missions est non exhaustive. Si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :)
Modalités
- Localisation : Nanterre (92)
- Télétravail jusqu'à 2 jours / semaine
Profil recherché
Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes :
- Formation scientifique : Pharmacien(ne) et/ou Master 2 Affaires Réglementaires
- Expérience significative sur des fonctions similaires
- Bonne maîtrise des processus liés aux AMM
- Anglais opérationnel
