Rejoindre Meent, c'est…
Intégrer une société d'ingénierie experte en Life Science, créée en 2023, qui valorise le talent et l'énergie de ses collaborateurs pour porter des projets innovants et ambitieux.
Chez Meent Life Science, nous construisons avec nos collaborateurs une aventure fondée sur :
- 🤝 L'entraide et l'esprit d'équipe
- 🌱 La bienveillance et la stabilité
- 🚀 L'épanouissement et la progression professionnelle
Nous croyons qu'un collaborateur épanoui est un collaborateur performant. C'est pourquoi nous offrons un environnement stimulant, des opportunités de formation et un accompagnement durable dans votre carrière.
Le poste
- Piloter les activités liées à l'intégration de nouveaux équipements process en environnement industriel pharmaceutique.
- Assurer l'interface avec la maîtrise d'œuvre et les entreprises contractées, depuis les études de détails jusqu'à la mise en service.
- Collecter, structurer et transmettre les données nécessaires aux études techniques.
- Contrôler et suivre les livrables d'études de détails produits par les entreprises partenaires.
- Coordonner les lots équipements process, notamment sur des périmètres liés aux gaz propulseurs et aux unités de récupération de vapeurs.
- Réaliser des audits techniques d'installation sur site.
- Vérifier la conformité des installations avec les normes, réglementations et exigences pharmaceutiques en vigueur.
- Contribuer aux activités de commissioning et qualification des équipements, en lien avec l'équipe C&Q dédiée.
- Suivre proactivement le planning d'exécution et anticiper les écarts éventuels.
- Assurer le suivi des coûts des entreprises et veiller au respect des engagements budgétaires.
- Garantir l'adéquation entre coûts, délais, qualité des livrables et exigences définies dans l'appel d'offres.
- Collaborer avec les équipes internes, les partenaires externes et les parties prenantes projet dans un contexte technique exigeant.
Profil recherché
- Vous justifiez d'au moins 10 ans d'expérience en gestion de projet équipements, process ou travaux neufs en industrie.
- Vous avez évolué dans un environnement pharmaceutique
- Vous connaissez les exigences GMP / GxP et les enjeux de conformité associés aux installations industrielles.
- Vous avez déjà travaillé sur des projets impliquant un contractant EPCM ou une maîtrise d'œuvre externe.
- Vous maîtrisez le suivi d'études, de chantier, de commissioning et et de qualification d'équipements process.
- Une expérience en zone ATEX est requise ou fortement appréciée.
- Une expérience sur site Seveso serait un plus.
- Vous parlez anglais couramment dans un contexte projet international.
Avantages
- 100% de contrat en CDI
- Carte tickets restaurants - Forfait mobilités durable
- Primes vacances
- Accès à R2D2-Lab : e-learning, communautés experts métiers, projets R&D
