À propos
Rejoindre Meent, c'est…
Intégrer une société d'ingénierie experte en Life Science, créée en 2023, qui valorise le talent et l'énergie de ses collaborateurs pour porter des projets innovants et ambitieux.
Chez Meent Life Science, nous construisons avec nos collaborateurs une aventure fondée sur :
- 🤝 L'entraide et l'esprit d'équipe
- 🌱 La bienveillance et la stabilité
- 🚀 L'épanouissement et la progression professionnelle
Nous croyons qu'un collaborateur épanoui est un collaborateur performant. C'est pourquoi nous offrons un environnement stimulant, des opportunités de formation et un accompagnement durable dans votre carrière.
Le poste
- Piloter le déploiement d'une nouvelle solution MES pharmaceutique, dans le cadre du remplacement d'un système legacy.
- Coordonner les activités projet liées à l'implémentation de la suite Tulip en environnement de production pharmaceutique.
- Assurer l'interface entre les équipes métiers, IT, automatisme, qualité, validation et les parties prenantes groupe.
- Participer au cadrage des besoins locaux tout en garantissant l'alignement avec les standards groupe.
- Arbitrer les écarts entre exigences de standardisation internationale et contraintes opérationnelles du site.
- Contribuer à la définition, la configuration et la validation des flux MES, notamment autour des processus EBR.
- Suivre les interfaces entre le MES et les systèmes de supervision / SCADA, notamment dans un environnement Aveva.
- Accompagner les phases de tests, qualification, validation et mise en production de la solution.
- Garantir le respect des exigences réglementaires applicables, notamment en environnement FDA.
- Collaborer avec les équipes internationales dans le cadre d'un déploiement simultané avec un autre site européen.
Profil recherché
- Vous disposez d'une expérience confirmée en gestion de projet MES dans un environnement industriel réglementé.
- Vous avez déjà participé à des projets de déploiement, migration ou remplacement de solutions MES.
- Une expérience sur Tulip serait un vrai plus ; à défaut, une expertise senior sur d'autres solutions MES sera également étudiée.
- Vous connaissez les environnements pharmaceutiques, notamment les enjeux liés aux EBR, à la validation et à la conformité réglementaire.
- Vous avez une bonne compréhension des systèmes SCADA / supervision ; la connaissance d'Aveva est appréciée.
- Vous êtes capable de dialoguer avec des interlocuteurs métiers, IT, automatisme, qualité et validation.
- Vous savez arbitrer entre besoins opérationnels terrain et exigences de standardisation groupe.
- Vous parlez anglais couramment, dans un contexte de coordination avec des équipes internationales.
Avantages
- 100% de contrat en CDI
- Carte tickets restaurants - Forfait mobilités durable
- Primes vacances
- Accès à R2D2-Lab : e-learning, communautés experts métiers, projets R&D
