À propos
Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé. Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance, notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'accompagnement des talents et la concrétisation des projets de croissance. Avec une approche humaine et personnalisée, Amarylys offre une opportunité unique de carrière aux professionnels passionnés, désireux d'intégrer des équipes dynamiques et d'exploiter pleinement leur potentiel.
Nos Égéries, sélectionnées pour leur expertise et leur engagement, sont le cœur battant de notre succès. Ensemble, faisons briller vos compétences au service de l'industrie de la santé. Découvrez une carrière où vos ambitions rencontrent nos valeurs: professionnalisme, agilité, curiosité, savoir être, efficacité.
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Le poste
Amarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Chef de projet Migration Documentaire (H/F)
Vous êtes à la recherche d'une expérience professionnelle dans l'industrie pharmaceutique ? Alors, postulez dès maintenant !
Dans le cadre d'un programme stratégique de transformation des systèmes documentaires et réglementaires, vous interviendrez en tant que référent sur le pilotage de la migration de données. Vous contribuerez à sécuriser les flux documentaires et à garantir la conformité des données au sein de nouveaux outils.
Vos missions principales :
- Piloter le flux de migration : suivi des actions, décisions et risques.
- Définir et mettre en œuvre la stratégie de migration.
- Analyser et préparer les sources documentaires.
- Concevoir les mappings des données.
- Superviser les opérations d'extraction, de transformation et de chargement des données.
- Assurer la coordination transverse avec les équipes métier, IT et qualité.
- Réaliser les contrôles qualité et participer à la validation des données migrées.
- Contribuer à l'enrichissement des données post-migration.
- Assurer le reporting projet et l'animation des comités techniques.
La liste des missions est non exhaustive. Si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :)
Modalités :
- Démarrage : fin juin 2026
- Durée : 3 mois minimum
- Localisation : Île-de-France 94
- Télétravail jusqu'à 3 jours/semaine
Profil recherché
Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes :
- Bac +5 en informatique, ingénierie ou équivalent.
- + 5 ans d'expérience en migration documentaire en environnement pharmaceutique.
- Bonne connaissance des exigences réglementaires (ICH, IDMP, EUDAMED etc.).
- Expérience en gestion de projet et coordination transverse.
- Maîtrise des outils bureautiques et des systèmes documentaires (type Ennov, Veeva…).
- Connaissance des processus de validation informatique (CSV).
- Anglais professionnel.
