À propos
Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé. Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance, notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'accompagnement des talents et la concrétisation des projets de croissance. Avec une approche humaine et personnalisée, Amarylys offre une opportunité unique de carrière aux professionnels passionnés, désireux d'intégrer des équipes dynamiques et d'exploiter pleinement leur potentiel.
Nos Égéries, sélectionnées pour leur expertise et leur engagement, sont le cœur battant de notre succès. Ensemble, faisons briller vos compétences au service de l'industrie de la santé. Découvrez une carrière où vos ambitions rencontrent nos valeurs: professionnalisme, agilité, curiosité, savoir être, efficacité.
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Le poste
Amarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Responsable LEA / DMOS
Vous êtes à la recherche d'une expérience professionnelle dans l'industrie pharmaceutique, en interaction avec des équipes juridiques et compliance ? Alors, postulez dès maintenant !
Dans le cadre d'un remplacement, vous intervenez sur des activités clés liées à la transparence et à l'encadrement des liens avec les acteurs de santé, en collaboration étroite avec les équipes internes .
Vous serez en charge des activités suivantes :
Gestion des activités LEA / Transparence :
- Suivi des avantages, conventions et interactions avec les acteurs de santé
- Collecte, contrôle et consolidation des données en vue des déclarations - réglementaires
- Garantie de la conformité au cadre légal en vigueur
Suivi qualité et conformité :
- Gestion des écarts (déviations) liés aux activités LEA
- Mise en place et suivi des CAPA
- Participation à l'amélioration continue des processus
Coordination transverse :
- Interaction avec les équipes légales et compliance pour clarifier et renforcer les processus
- Support aux équipes terrain sur les bonnes pratiques
La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :)
Modalités
- Démarrage : septembre 2026
- Durée : 6 mois
- Localisation : Île-de-France, proche Paris
- Télétravail : jusqu'à 3 jours par semaine
Profil recherché
Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes :
- Expériences réussies en environnement pharmaceutique sur des sujets : transparence / LEA / encadrement des avantages
- Bonne compréhension des exigences réglementaires liées aux interactions avec les acteurs de santé
- Expérience en gestion des processus qualité (déviations, CAPA)
- Anglais opérationnel
