À propos
TerX est un partenaire stratégique spécialisé dans le conseil en ingénierie et la mise à disposition de compétences techniques pour l'industrie.
Né du terrain — des ateliers, laboratoires et bureaux d'études — TerX connecte les meilleures expertises aux enjeux concrets des entreprises industrielles, avec rigueur, méthode et une compréhension fine des réalités opérationnelles.
Fondée en 2018, l'entreprise compte aujourd'hui 160 collaborateurs et a réalisé un chiffre d'affaires de 13,5 millions d'euros en 2025, confirmant sa trajectoire de croissance et la confiance de ses clients industriels.
Mission : Mobiliser les meilleures compétences pour répondre aux enjeux concrets des entreprises industrielles.
Vision : Contribuer à une industrie française et européenne plus autonome, plus exigeante et créatrice de valeur durable.
Le poste
Au sein d'un acteur international de référence dans les technologies médicales et les solutions numériques de santé, vous contribuez au développement de logiciels critiques qui améliorent le diagnostic, le suivi et la prise en charge des patients à travers le monde. Vous évoluez dans un environnement innovant, exigeant et fortement réglementé, au cœur de produits à fort impact.
Vos missions principales :
Piloter la conception et l'évolution de solutions logicielles complexes, depuis la définition des spécifications techniques jusqu'au déploiement, en maîtrisant les plannings projet et en collaborant étroitement avec des équipes pluridisciplinaires (logiciel, qualité, réglementaire, produit).
Garantir la conformité des logiciels aux exigences fonctionnelles et réglementaires tout au long du cycle de développement (ISO 13485, IEC 62304), en assurant le respect des standards qualité, la gestion des risques et le suivi des jalons projet.
Animer les rituels agiles et orchestrer la coordination entre les différentes parties prenantes afin d'optimiser la livraison des fonctionnalités, la robustesse des solutions et la satisfaction des utilisateurs.
Mener des analyses techniques approfondies, notamment des analyses de causes racines, pour identifier, comprendre et corriger les anomalies logicielles dans un contexte critique et normé.
Rédiger, maintenir et faire évoluer la documentation de conception et de validation (plans de développement, spécifications, rapports de vérification et de validation) afin d'assurer une traçabilité complète et une conformité continue sur l'ensemble du cycle de vie produit.
Profil recherché
Issu(e) d'une formation supérieure en informatique, génie logiciel ou systèmes embarqués, vous disposez d'une solide expérience (minimum 5 ans) dans le développement et le pilotage de projets logiciels, idéalement dans un environnement industriel ou réglementé (santé, dispositifs médicaux, aéronautique, etc.).
Vous maîtrisez les différentes étapes du cycle de vie logiciel, de la définition des besoins à la validation, et vous avez :
Capacité à piloter la conception de produits logiciels et la gestion des changements
Connaissance du contexte réglementaire 2017/45 MDR et 21 CFR 820
Connaissance des normes ISO 13485 / IEC 62304
Très bonne maîtrise de l'anglais
Avantages
À partir de 45k fixe brut annuel
