À propos
À propos de Nalys
Nalys est une société de conseil en forte croissance, spécialisée dans l'ingénierie de pointe et les sciences de la vie. Fondée il y a 15 ans, nous collaborons avec des organisations leaders pour fournir des solutions innovantes et un soutien expert dans de nombreux domaines techniques. Chez Nalys, nous croyons en une approche humaine combinée à une expertise approfondie — permettant à nos consultants de s'épanouir et à nos clients de réussir. Rejoindre Nalys, c'est intégrer une équipe collaborative, agile et tournée vers l'avenir, qui valorise l'excellence, l'innovation et la croissance continue.
Le poste
Type de contrat
En tant que nouvel(le) AQP (Assurance Qualité Projet), vous intégrerez le département Qualité de l'un de nos partenaires du secteur pharmaceutique. Vous débuterez votre mission sous contrat de consultance avec Nalys pour une période de 3 mois, avant de rejoindre directement notre partenaire en contrat à durée indéterminée (CDI).
Sous la responsabilité du Pharmacien Responsable, vous serez chargé de garantir la conformité des produits aux exigences réglementaires et aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF). Vous interviendrez dans la libération des lots, la gestion des non-conformités, des réclamations qualité, et la mise en œuvre des actions correctives et préventives (CAPA).
Ce rôle est essentiel pour assurer la qualité des produits pharmaceutiques tout au long du cycle de production, en lien étroit avec les équipes de production, contrôle qualité et les donneurs d'ordre.
Rôle & Responsabilités
Contrôle des dossiers de lot et libérer les produits par délégation du Pharmacien Responsable
Vérifier la conformité des documents de production et de contrôle
Réalisation des enquêtes qualité liées aux incidents et non-conformités
Évaluer les risques qualité et définir les CAPA nécessaires
Suivre la mise en œuvre et l'efficacité des CAPA
Gérer les réclamations qualité des produits et mener les investigations associées
Mettre en place et suivre des indicateurs qualité liés aux incidents et réclamations
Identifier les besoins de formation en BPF et participer à leur déploiement
Être l'interface qualité avec les donneurs d'ordre
Participer à des projets d'amélioration continue.
Profil recherché
Compétences & Qualifications
Vous avez un diplôme de Pharmacien
Vous avez une expérience minimum de 3 années en production et/ou qualité en industrie pharmaceutique
Vous avez de solides connaissances en technologie industrielle des médicaments
Vous gérez le contrôle qualité des médicaments ainsi que les GMP
Vous montrez une maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, PowerPoint, MS Project) et des systèmes MES/ERP
Vous êtes capable de communiquer aisément, oralement et à l'écrit, en anglais
Vous êtes proactif, capable de prendre des décisions
Vous êtes capable de rédiger des rapports et comptes-rendus.
Processus de recrutement
En postulant à ce poste, vous passerez par les étapes suivantes :
Olivia Braszko, Talent Acquisition Specialist, analysera votre CV et organisera un premier entretien
Vous rencontrerez ensuite notre Business Technical Manager, Fatoumata Deme, accompagné d'Olivia
Enfin, un entretien final aura lieu avec notre Directeur de Business Unit, Martin Geli.
