À propos
Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé. Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance, notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'accompagnement des talents et la concrétisation des projets de croissance. Avec une approche humaine et personnalisée, Amarylys offre une opportunité unique de carrière aux professionnels passionnés, désireux d'intégrer des équipes dynamiques et d'exploiter pleinement leur potentiel.
Nos Égéries, sélectionnées pour leur expertise et leur engagement, sont le cœur battant de notre succès. Ensemble, faisons briller vos compétences au service de l'industrie de la santé. Découvrez une carrière où vos ambitions rencontrent nos valeurs: professionnalisme, agilité, curiosité, savoir être, efficacité.
Explorez Amarylys, là où votre avenir prend forme.
Le poste
Amarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Chargé d'Assurance Réglementaires.
Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans l'industrie pharmaceutique / des dispositifs médicaux, dans un environnement dynamique et international ? Alors, postulez dès maintenant !
Au sein de l'équipe qualité, vous serez en charge des missions suivantes :
- Suivi de la fabrication et de la libération des lots (notamment dispositifs médicaux) en lien avec les fournisseurs
- Enregistrement et traitement des déviations produit / fournisseur, avec gestion des investigations qualité
- Vérification de la documentation qualité, pilotage des changements via des processus de Change Control
- Participation active à la maîtrise des fournisseurs
La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :)
Modalités :
- Localisation hybride et déplacements à prévoir en France
- Démarrage en septembre
Profil recherché
Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes :
- Formation scientifique (biotech, bio, pharma ou équivalent)
- Une expérience confirmée en assurance qualité dans l'industrie pharmaceutique
- Aisance dans la gestion documentaire et avec les outils digitaux (GED, etc.)
- Maîtrise des référentiels qualité (BPF, GMP, ISO 13485…)
- Bon niveau d'anglais (oral & écrit)
