À propos
Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé. Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance, notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'accompagnement des talents et la concrétisation des projets de croissance. Avec une approche humaine et personnalisée, Amarylys offre une opportunité unique de carrière aux professionnels passionnés, désireux d'intégrer des équipes dynamiques et d'exploiter pleinement leur potentiel.
Nos Égéries, sélectionnées pour leur expertise et leur engagement, sont le cœur battant de notre succès. Ensemble, faisons briller vos compétences au service de l'industrie de la santé. Découvrez une carrière où vos ambitions rencontrent nos valeurs: professionnalisme, agilité, curiosité, savoir être, efficacité.
Explorez Amarylys, là où votre avenir prend forme.
Le poste
Amarylys recherche pour l'un de ses clients un.e Chargé d'Affaires Réglementaires et controle publicité.
Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans l'industrie pharmaceutique ? Alors, postulez dès maintenant !
Au sein du service Affaires Réglementaires, vous prenez en charge :
• La gestion des dossiers d'AMM (demandes, renouvellements, variations)
• Le suivi des échanges avec l'ANSM et les autorités européennes
• La validation des textes d'étiquetage et documents d'information
• Le contrôle des supports de communication santé
• La constitution des dossiers de remboursement
• La veille réglementaire et la rédaction des procédures qualité
• La participation aux activités liées à la pharmacovigilance, promotion et audits
La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :)
Modalités :
• Démarrage : Asap
• Localisation : Ouest de l'Ile de France (92)
• CDI et Pré-embauche possible à l'issue de la mission
Profil recherché
Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes :
• Vous êtes idéalement Docteur en Pharmacie ou Ingénieur.
• Expérience de 3 ans minimum impérativement en site exploitant.
• Maîtrise de la réglementation pharmaceutique.
