À propos
Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé. Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance, notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'accompagnement des talents et la concrétisation des projets de croissance. Avec une approche humaine et personnalisée, Amarylys offre une opportunité unique de carrière aux professionnels passionnés, désireux d'intégrer des équipes dynamiques et d'exploiter pleinement leur potentiel.
Nos Égéries, sélectionnées pour leur expertise et leur engagement, sont le cœur battant de notre succès. Ensemble, faisons briller vos compétences au service de l'industrie de la santé. Découvrez une carrière où vos ambitions rencontrent nos valeurs: professionnalisme, agilité, curiosité, savoir être, efficacité.
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Le poste
Amarylys recherche pour l'un de ses clients un.e Clinical Trial Assistant (CTA).
Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans l'industrie pharmaceutique ? Alors, postulez dès maintenant !
En tant que CTA, vous jouerez un rôle clé dans le soutien administratif et opérationnel des études cliniques. Vos principales responsabilités seront :
• Gérer et mettre à jour la documentation essentielle des essais cliniques (eTMF et CTMS électronique)
• Assurer la conformité documentaire selon les SOPs et réglementations en vigueur
• Participer à l'organisation des réunions d'équipes cliniques (réunions investigateurs, réunions internes, etc.)
• Assister les chefs de projet cliniques dans les tâches quotidiennes liées au bon déroulement des essais
• Contribuer à la communication avec les centres investigateurs et les autres parties prenantes
La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :)
Modalités :
• Localisation : Île-de-France – télétravail possible
• Disponibilité : Dès que possible
Profil recherché
Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes :
• Formation scientifique, règlementaire ou paramédicale (Bac +2 à Bac +5)
• Expérience significative en tant que CTA dans un environnement de recherche clinique
• Parfaite connaissance des BPC (ICH-GCP) et de la réglementation des essais cliniques
• Organisation, rigueur, esprit d'équipe et capacité à gérer les priorités
• Anglais professionnel (lu, écrit, parlé)
