À propos
Vous souhaitez (re)donner du sens à votre travail ? Alors, vous êtes au bon endroit !
DAVRICOURT est une société de conseil et de recrutement spécialisée dans l'industrie... mais pas seulement ! Après avoir été classés 10ème au palmarès Great Place To Work, nous avons décidé d'aller plus loin dans nos engagements en intégrant les enjeux sociétaux et environnementaux au cœur de notre business model.
Nous sommes labellisés Positive Work Place et certifiés ISO9001.
Nous avons décidé de structurer notre démarche RSE dans le but d'aligner l'ensemble de nos parties prenantes à travers une raison d'être :
« Révéler les talents de l'industrie et du numérique pour les rendre acteurs d'un monde plus responsable »
Cependant, l'expérience DAVRICOURT est avant tout un projet d'entreprise à taille humaine, dans lequel il fait bon travailler grâce à des valeurs qui nous animent au quotidien : collaboratif, entrepreneur, anticonformiste et esprit de famille.
Ce que nous cherchons avant tout, ce sont des personnalités qui participent au développement de DAVRICOURT et forment un réseau de talents interconnectés qui ne craint pas d'affirmer sa différence.
Le poste
Dans le cadre d'une assistance technique, nous recherchons un(e) Ingénieur qualification validation (F/H) pour l'un de nos clients du secteur pharmaceutique situé en région Centre.
à ce titre, vos missions sont les suivantes :
- Définir la stratégie de Qualification/Validation en collaboration avec l'équipe de projet et rédiger le VMP/VPL/VPR ;
- Rédiger et/ou réviser la documentation relative à la qualité (URS, FS, SDS, HDS, Code review DQ, RAR, FAT, SAT, IV, OV, PV) avec les ingénieurs de processus et les PME.
- Exécuter et/ou revoir les tests de validation sur papier et/ou dans le logiciel dédié.
- Rédiger et soumettre les cas CR dans le système de gestion des changements.
- Réaliser le suivi et la clôture des actions CR dans le système de gestion des changements.
- Assurer le suivi et fournir un rapport d'état pour le work package Validation au chef de projet et à l'équipe.
- Participer au processus d'approbation de l'AR et aux activités de transfert de produits : Rédiger/réviser la documentation de l'AR si nécessaire localement, représenter le projet aux réunions de l'AR et du transfert de produit, suivre la soumission de l'AR et les activités de transfert de produit et fournir un rapport de statut.
Profil recherché
Vos compétences techniques :
- Ingénieur(e) de formation, vous justifiez d'au minimum 3 années d'expérience en qualification/validation dans l'industrie pharmaceutique, dont au moins 2 ans d'expérience dans les processus de produits finis (assemblage/emballage).
- Vous avez une bonne connaissance des référentiels BPF et ISO.
- Anglais exigé.
Vos compétences non techniques :
Vous êtes reconnu(e) pour votre organisation, votre esprit d'analyse et votre capacité de synthèse.
LE DAVRIPACKAGE
- Primes de participation et d'intéressement
- Épargne salariale
- Mutuelle et prévoyance
- Plateforme CE
- Actions de formation
- Possibilité de télétravail (selon le client)
INTÉRESSÉ(E) ?
Si vous êtes arrivé(e) à la fin de cette offre, c'est qu'elle vous a forcément attirée, alors surtout n'hésitez pas à postuler ! En cas de doute, notre équipe recrutement saura répondre à vos questions.
L'offre d'emploi ne correspond pas tout à fait à vos compétences mais nos valeurs vous ressemblent et notre ambition vous motive ? Alors vous pouvez consulter l'ensemble de nos offres sur davricourt.com
ET APRÈS ?
Notre processus de recrutement est simplifié : un seul entretien est prévu par nos équipes recrutement et commerciale à la suite duquel nous présentons votre profil au client.
NB : En l'absence de retour de la part de l'équipe recrutement sous 1 semaine, veuillez considérer que votre candidature n'a pas été retenue. Merci de votre compréhension.
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