Vous souhaitez (re)donner du sens à votre travail ? Alors, vous êtes au bon endroit !
DAVRICOURT est une société de conseil et de recrutement spécialisée dans l'industrie... mais pas seulement ! Après avoir été classés 10ème au palmarès Great Place To Work, nous avons décidé d'aller plus loin dans nos engagements en intégrant les enjeux sociétaux et environnementaux au cœur de notre business model.
Nous sommes labellisés Positive Work Place et certifiés ISO9001.
Nous avons décidé de structurer notre démarche RSE dans le but d'aligner l'ensemble de nos parties prenantes à travers une raison d'être :
« Révéler les talents de l'industrie et du numérique pour les rendre acteurs d'un monde plus responsable »
Cependant, l'expérience DAVRICOURT est avant tout un projet d'entreprise à taille humaine, dans lequel il fait bon travailler grâce à des valeurs qui nous animent au quotidien : collaboratif, entrepreneur, anticonformiste et esprit de famille.
Ce que nous cherchons avant tout, ce sont des personnalités qui participent au développement de DAVRICOURT et forment un réseau de talents interconnectés qui ne craint pas d'affirmer sa différence.
Le poste
Dans le cadre d'un recrutement direct nous recherchons un(e) Ingénieur Qualification/Validation (F/H) pour l'un de nos clients du secteur pharmaceutique situé en région Eure et Loir.
A ce titre, vos missions sont les suivantes :
- S'assurer que toutes les activités de qualification liées aux équipements et/ou validation de produits répondent aux BPF ainsi qu'aux procédures internes
- Garantir la conformité de l'introduction de nouveaux produits et/ou de nouveaux équipements
- Participer aux différents audits et inspections
- Approuver les demandes de changements impliquant des activités de qualification/validation
- Approuver les plans directeurs de validation et les rapports associés
- Approuver les spécifications utilisateurs
- Participer aux évaluations des fournisseurs sur les aspects validation
- Participer aux revues de conception et approuver les documents associés
- Participer et approuver les analyses de risques tout au long du processus de validation
- Réaliser l'AQ présence sur le domaine confié
- Apporter son expertise sur des sujets de qualification et de validation
- Participer à la constitution des divers dossiers d'enregistrement
- Participer aux résolutions des non-conformités relatives à la validation
- Former le personnel impliqué dans les activités de validation
- Proposer et mener des améliorations sur le domaine confié et supporter son déploiement auprès des utilisateurs.
Profil recherché
Vos compétences techniques :
- Diplômé(e) d'un BAC+5 (Diplôme d'ingénieur), vous justifiez obligatoirement d'une expérience de 3 ans minimum dans l'industrie pharmaceutique, et dans le domaine de la validation
- Vous avez idéalement de l'expérience en validation de ligne de remplissage sous isolateur.
- La spécialisation en production aseptique et les connaissances des procédés de lavage, stérilisation et remplissage sont un atout.
- Votre maitrise de l'anglais est indispensable.
Vos compétences non techniques :
Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur et votre organisation, votre esprit d'équipe et votre capacité de synthèse/analyse.
INTÉRESSÉ(E) ?
Si vous êtes arrivé(e) à la fin de cette offre, c'est qu'elle vous a forcément attirée, alors surtout n'hésitez pas à postuler ! En cas de doute, notre équipe recrutement saura répondre à vos questions.
L'offre d'emploi ne correspond pas tout à fait à vos compétences mais nos valeurs vous ressemblent et notre ambition vous motive ? Alors vous pouvez consulter l'ensemble de nos offres sur davricourt.com
ET APRÈS ?
Notre processus de recrutement est simplifié : un seul entretien est prévu par nos équipes recrutement et commerciale à la suite duquel nous présentons votre profil au client.
NB : En l'absence de retour de la part de l'équipe recrutement sous 1 semaine, veuillez considérer que votre candidature n'a pas été retenue. Merci de votre compréhension.
DCLS22077882
